В Положение о лицензировании производства лекарственных средств внесут изменения

Наверх

С 1 января 2021 года вступает в силу Федеральный закон от 27 декабря 2019 г. № 478-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части внедрения реестровой модели предоставления государственных услуг по лицензированию отдельных видов деятельности».

В соответствии с Законом № 478-ФЗ внедрена «реестровая модель» в сфере лицензирования отдельных видов деятельности. В частности, предусмотрен отказ от предоставления лицензий в бумажном виде в пользу внесения записи о предоставлении лицензии в реестр лицензий. Ознакомление заинтересованных лиц с фактом наличия у заявителя лицензии осуществляется посредством обращения к соответствующим реестрам лицензий, которые являются открытыми и общедоступными.

Минпромторгом России был разработан проект постановления «О внесении изменений в Положение о лицензировании производства лекарственных средств» в целях реализации плана-графика подготовки нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации и федеральных органов исполнительной власти, необходимых для реализации норм Закона № 478-ФЗ, предусматривающего внесение изменений в Положение, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686. Проект документа опубликован на портале regulation.gov.ru, его обсуждение продлится до 16 октября 2020 г.


EXCELLENCE IN OLEOCHEMICAL EXCIPIENTS AND APIs WITEPSOL IMWITOR SOFTISAN MIGLYOL DYNASAN SOFTIGEN ® ® ® ® ® ®
x
  • Пожалуйста, укажите количество требуемой продукции.
Отправляя форму, я согласен с условиями пользовательского соглашения.
Вы получите номер брони, по которому сможете забрать свой заказ