Вакцина AstraZeneca не готова для скорого одобрения европейским регулятором

Наверх

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), скорее всего, не сможет одобрить вакцину от COVID-19, разработанную компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом в январе следующего года, об этом сказал заместитель исполнительного директора европейского регулятора Noel Wathion.

«Они даже не подавали нам заявку», — сообщил Wathion в интервью бельгийской газете Het Nieuwsblad.

По его словам, европейский регулятор получил лишь небольшую часть данных о вакцине.

Недостаточно даже для условного разрешения на маркетинг, — сказал он. — Нам нужны дополнительные данные о качестве вакцины. А после этого компания должна подать официальную заявку.

По словам Wathion, всё это делает «маловероятным» выдачу разрешения на препарат в следующем месяце.

Ранее AstraZeneca сообщила, что её вакцина от COVID-19 должна быть эффективной против нового типа коронавируса, добавив, что в настоящее время проводятся исследования, чтобы полностью изучить влияние мутации.


Производные простагландинов для лечения глаукомы Латанопрост Травопрост Биматопрост Тафлупрост

x
  • Пожалуйста, укажите количество требуемой продукции.
Отправляя форму, я согласен с условиями пользовательского соглашения.
Вы получите номер брони, по которому сможете забрать свой заказ