Наверх

Состав и форма выпуска

Активное вещество: 24 мг

 

 

Вспомогательные вещества:

  • МКЦ;
  • маннит;
  • лимонная кислота;
  • кремния диоксид;
  • тальк.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - улучшающее микроциркуляцию.

Фармакодинамика

Бетасерк® (бетагистин) действует главным образом на гистаминовые Н1 и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядерЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем, бетагистин увеличивает кровоток в базиллярных артериях. Бетасерк® также обладает выраженным центральным эффектом вследствие влияния на Н3-рецепторы ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Показания препарата Бетасерк®

вестибулярные головокружения;

синдромы, характеризующиеся головокружением и головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим понижением слуха, тошнотой и рвотой;

болезнь/синдром Меньера.

Противопоказания

повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата;

феохромоцитома;

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.

Побочные действия

Возможны желудочно-кишечные расстройства (тошнота, чувство тяжести в эпигастрии), которые можно предотвратить приемом препарата после еды или снижением дозы. В очень редких случаях сообщалось о появлении реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов, в частности, кожной сыпи, зуда и крапивницы.

Взаимодействие

Случаи взаимодействия или несовместимости с другимиЛС неизвестны.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 8–16 мг 3 раза в сутки. Улучшение обычно отмечается уже в первые дни лечения. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение 2нед лечения и нарастает при приеме препарата в течение месяца и более.

Доза и длительность приема препарата подбираются индивидуально в соответствии с реакцией на лечение.

Меры предосторожности

Следует соблюдать осторожность при лечении больных с язвенной болезньюЖКТ в анамнезе. Пациентов с феохромоцитомой и бронхиальной астмой следует регулярно наблюдать в период лечения. Не следует назначать Бетасерк® при беременности и лактации.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Наблюдения показали, что Бетасерк® не влияет на способность управлять автомобилем или работать на станках и с механизмами.

Условия хранения препарата Бетасерк®

  • В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
  • Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Бетасерк®

  • 5 лет.
  • Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
x
  • Пожалуйста, укажите количество требуемой продукции.
При бронировании товара, учитывайте график работы аптеки
Отправляя форму, я согласен с условиями пользовательского соглашения и политикой конфиденциальности.
Вы получите номер брони, по которому сможете забрать свой заказ