Состав и форма выпуска

Активные вещества: цитохром C — 0,675 мг; аденозин — 2 мг; никотинамид — 20 мг

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид — 0,04 мг; натрия сукцинат гексагидрат; сорбит; натрия фосфат двузамещенный 2-водный; натрия фосфат однозамещенный 2-водный; вода для инъекций

в пластиковых флаконах-капельницах по 10 мл; в коробке 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Прозрачный раствор красного цвета.

Характеристика

Комбинированный препарат, улучшающий энергетический обмен хрусталика, стимулятор регенерации тканей.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - питающее, антиоксидантное, противовоспалительное.

Фармакодинамика

Цитохром С играет важную роль в биохимическом процессе редукции окисления в тканях глазного яблока. Натрия сукцинат — активатор метаболизма и дыхания клетки. Аденозин — предшественникАТФ, принимает участие в метаболических реакциях хрусталика. Никотинамид стимулирует синтез никотинамидадениннуклеотида (НАД), кофактора дегидрогеназ.

Фармакокинетика

При местном применении цитохром С не всасывается в кровь, в организме метаболизируется полностью. В разрушении цитохрома С участвуют те же метаболические пути, что и в разрушении аминокислот, а гем расщепляется (биотрансформируется) до билирубина, который выводится с желчью. Аденозин свободно проходит в роговицу и распространяется по всем тканям;Т1/2 аденозина из плазмы составляет меньше одной минуты, метаболизируется практически во всех тканях с образованием инозина, ксантина и урата, свободно выводящихся с мочой. Рибоза метаболизируется до глицеральдегид-3-фосфата, затем до пирувата и сгорает в цикле Кребса. Никотинамид быстро абсорбируется и частично метаболизируется до никотиновой кислоты. Оба эти соединения превращаются в N-метилникотинамид, который в дальнейшем распадается в печени. Метаболиты и неизмененный никотинамид экскретируется мочой.

Показания препарата Офтан® Катахром

Катаракта различного генеза; профилактика развития катаракты.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, грудном вскармливании и у детей нет. Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Побочные действия

Местные: кратковременное жжение и пощипывание глаз. Аллергическая реакция со стороны конъюнктивы, контактный дерматит.

Системные эффекты наблюдаются крайне редко. Тошнота, артериальная гипотония, головокружение и одышка (кратковременные). Никотиновая кислота обладает сосудорасширяющим действием и может вызывать приливы, ощущение жара, обмороки и чувство пульсации в висках.

Взаимодействие

Не выявлено клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами.

Способ применения и дозы

Конъюнктивально. По 1–2 капли в конъюнктивальный мешок, 3 раза в день.

Передозировка

Нет данных о передозировке препарата.

Меры предосторожности

Возможно применение для лечения детей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Если пациент носит мягкие контактные линзы, то ему не следует применять препарат, т.к. консервант может отложиться в мягких контактных линзах и оказать неблагоприятное воздействие на ткани глаза.

Контактные линзы перед закапыванием препарата следует удалить и вновь установить спустя 15 минут.

Особые указания

Срок годности после вскрытия флакона 1 мес.

Условия хранения препарата Офтан® Катахром

При температуре 8–15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Офтан® Катахром

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.