Состав и форма выпуска

Состав препарата до смешивания содержимого флаконов и после приготовления раствора

* количество активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, увеличено на 3,35% с целью  компенсации их концентраций при приготовлении готового препарата, номинальный объем которого увеличивается при смешивании активных компонентов с растворителем (каждые 1000 мг порошка эквивалентны 0,79 мл).

** дополнительное увеличение количества активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, на 5%  связано с сохранением заявленных концентраций готового препарата при хранении.

во флаконе, в комплекте с растворителем во флаконе по 30 мл и аппликатором; в коробке 1 комплект.

Описание лекарственной формы

Приготовленный раствор — бесцветная прозрачная жидкость.

Характеристика

Эритромицин-цинковый комплекс.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противомикробное, комедонолитическое, противовоспалительное.

Эритромицин блокирует синтез белка микробной клетки, вызывая бактериостатический эффект. Цинк стабилизирует клеточные мембраны, оказывает вяжущее, противовоспалительное и антисептическое действие, уменьшает выработку секрета сальных желез.

Фармакодинамика

Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь:Propionibacterium acne иStreptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.

Фармакокинетика

Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.

Показания препарата Зинерит®

Угревая сыпь (лечение).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к эритромицину, другим макролидам и цинку.

Применение при беременности и кормлении грудью

В настоящее время установлено, что возможно применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах.

Побочные действия

Местные реакции — ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов. Как правило, эти реакции слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии.

Взаимодействие

До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита® с другими лекарственными препаратами.

Способ применения и дозы

Наружно. Наклонив флакон с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом на аппликатор наносят тонким слоем на весь пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (женщинам — до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза — 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым. Курс лечения — 10–12нед (улучшение возможно уже через 2нед).

Передозировка

Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.

Меры предосторожности

Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).

Условия хранения препарата Зинерит®

• При температуре 15–25 °C.
• Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Зинерит®

• 3 года.
• Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.