Фуразолидон таблетки 50мг №10

Регистрационный номер

ЛСР-004228/09

Торговое наименование

Фуразолидон

Международное непатентованное наименование

Фуразолидон

Состав

1 ;таблетка содержит:

Активного вещества ;— ;фуразолидон ;— 0,05 ;г

Вспомогательные вещества ;— крахмал картофельный — 0,02 ;г, ;кальций.стеарат (кальций стеариновокислый) — 0,001 ;г, ; сахар (сахароза) — 0,01 ;г, ;твин-80 (полисорбат) -.0,0002 ;г, ;лактоза ;(сахар молочный) — 0,0188 ;г.

Описание

Таблетки жёлтого или зеленовато-жёлтого цвета, плоскоцилиндрические с фаской.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное и противопротозойное средство

Код АТХ

G01AX06

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Противомикробное средство производное нитрофуранов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов, Trichomonas spp., Giardia Iambiia. Наиболее чувствительны к фуразолидону Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella typhi, Salmonella paratyphi.

Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекции. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно. Блокирует моноаминооксидазу.

Нитрофураны нарушают процессы клеточного дыхания микроорганизмов, подавляют цикл три-карбоновых кислот (цикл Кребса), а также ингибируют биосинтез нуклеиновых кислот микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния пациента возможно ещё до выраженного подавления роста микрофлоры. В отличие от многих других противомикробных лекарственных средств они не только не угнетают, а даже активируют иммунную систему организма (повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы).

Фармакокинетика

Хорошо абсорбируется при пероральном введении. На фоне воспаления мозговых оболочек в ликворе создаются концентрации, равные таковым в плазме. Быстро и интенсивно метаболизируется в основном в печени с образованием фармакологически неактивного метаболита (аминопроизводное). Выводится в основном почками (65 ;%), небольшие количества обнаруживаются в фекалиях, где достигаются терапевтические концентрации в отношении возбудителей кишечных инфекций

Показания

Дизентерия, паратифы, лямблиоз. пищевые токсикоинфекции.

Противопоказания

Беременность, лактация. Повышенная индивидуальная чувствительность к группе нитрофуранов. Терминальная стадия хронической почечной недостаточности, дефицит глюкозо-б-дегидрогеназы, детский возраст до ;3 ;лет (для данной лекарственной формы).

С осторожностью

Хроническая почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания печени и нервной системы.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды. При дизентерии, паратифах и пищевых токсикоинфекциях — по 100–150 ;мг 4 раза в сутки (но не более 800 ;мг), в течение 5–10 дней.

При лямблиозе: взрослым — по 100 ;мг 4 раза в день, детям — 10 ;мг/кг/сут, распределив суточную дозу на 3–4 приёма. Высшая разовая доза для взрослых — 200 ;мг; суточная — 800 мг.

Побочное действие

Снижение аппетита, вплоть до анорексии; тошнота, рвота; аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия и зуд кожи, ангионевротический отёк).

При длительном применении — неврит.

Передозировка

Симптомы: острый токсический гепатит, гематотоксичность, нейротоксичность (полиневрит). Лечение: отмена ЛС, приём большого количества жидкости, симптоматическая терапия, антигистаминные ЛС, витамины группы В.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Фуразолидон в сочетании с этанолом может привести к развитию дисульфирамоподобных реакций, в связи с чем одновременный их приём не рекомендуется.

Антидепрессанты, ингибиторы моноаминооксидазы, ;эфедрин, амфетамин, ;фенилэфрин, тирамин могут вызвать резкое повышение артериального давления.

Особые указания

Увеличивает угнетение кроветворения на фоне хлорамфеникола и ристомицина.

Повышает чувствительность к действию этанола. Лекарственные средства, подщелачивающие мочу, снижают эффект, а подкисляющие — повышают.

Аминогликозиды и тетрациклин усиливают противомикробные свойства.

В ходе лечения должны соблюдаться меры предосторожности, как и при использовании ингибиторов моноаминооксидазы, а именно: исключение из диеты продуктов, содержащих тирамин: сыр, сливки, фасоль, маринованная сельдь, крепкий кофе.

Для профилактики невритов при длительном применении необходимо сочетать с витаминами группы В.

Форма выпуска

Таблетки 50 ;мг.

Форма выпуска*

Таблетки 50 ;мг.

По ;10 ;таблеток в контурную безъячейковую упаковку или контурную ячейковую упаковку.

По ;50 таблеток в банку из полимерных материалов.

По ;2, 3. 4. 5 контурных ячейковых упаковок или 1 банка из полимерных материалов с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.

Контурные безъячейковые упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению, или пачки из картона помещают в групповую упаковку.

Форма выпуска**

Таблетки 50 ;мг.

По ;10 ;таблеток в контурную ячейковую упаковку.

По ;50 таблеток в банку из полимерных материалов.

По ;1, 2, 3. 4 или 5 контурных ячейковых упаковок или 1 банку из полимерных материалов с инструкцией но медицинскому применению в пачку из картона.

* — данные разделы указываются в Инструкции по медицинскому применению для препаратов, произведенных на ОАО «Ирбитский химфармзавод».

** — данные разделы указываются в Инструкции по медицинскому применению для препаратов, произведенных на ООО "Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод".
;

Условия хранения

Список ;Б. В сухом защищённом от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 ;года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.