Рибоксин буфус раствор для внутривенного введения 20мг/мл ампулы 5мл №10

Регистрационный номер

ЛП-№(001726)-(РГ-RU)

Торговое наименование

Рибоксин буфус

Международное непатентованное наименование

Инозин

Лекарственная форма

раствор для внутривенного введения

Состав

1 ;мл раствора содержит:

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Метаболическое средство

Код АТХ

C01EB

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Рибоксин — производное (нуклеозид) пурина — предшественник аденозинтрифосфата (АТФ). Относится к группе лекарственных средств, стимулирующих метаболические процессы. Оказывает антигипоксическое и антиаритмическое действие. Повышает энергетический баланс миокарда, улучшает коронарное кровообращение, предотвращает последствия интраоперационной ишемии почек. Принимает непосредственное участие в обмене ;глюкозы ;и способствует активации обмена в условиях гипоксии и при отсутствии АТФ.

Активирует метаболизм ;пировиноградной кислоты, необходимой для обеспечения нормального процесса тканевого дыхания, а также способствует активированию ксантиндегидрогеназы. Стимулирует синтез нуклеотидов, усиливает активность некоторых ферментов цикла Кребса. Проникая в клетки, оказывает положительное действие на процессы метаболизма в миокарде — увеличивает силу сокращений сердца и способствует более полному расслаблению миокарда в диастоле, в результате чего возрастает ударный объём. Механизм антиаритмического действия до конца неясен.

Снижает агрегацию тромбоцитов, активирует регенерацию тканей (особенно миокарда и слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта).

Фармакокинетика

Метаболизируется в печени с образованием ;глюкуроновой кислоты ;и последующим её окислением. В незначительном количестве выделяется с мочой.
;

Показания

• Комплексное лечение перенесённого инфаркта миокарда, ишемической болезни сердца, нарушений сердечного ритма, обусловленных применением сердечных гликозидов, на фоне миокардиодистрофии после перенесённых инфекционных заболеваний.
• Заболевания печени (гепатиты, цирроз, жировая дистрофия), урокопропорфирия.
• Операции на изолированной почке (в качестве средства фармакологической защиты при выключении кровообращения).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, подагра, гиперурикемия, беременность, период лактации, возраст до 18 ;лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

При почечной недостаточности.

Способ применения и дозы

Препарат применяют внутривенно струйно медленно или капельно (40–60 капель в 1 минуту). Лечение начинают с введения 200 ;мг (10 мл 2 ;% раствора) 1 раз в день, затем, при хорошей переносимости, дозу увеличивают до 400 ;мг (20 мл 2 ;% раствора) 1–2 раза в день. Продолжительность лечения 10–15 дней.

Струйное введение препарата возможно при острых нарушениях ритма сердца в разовой дозе 200–400 ;мг (10–20 мл 2 ;% раствора).

Для фармакологической защиты почек, подвергнутых ишемии, Рибоксин вводят внутривенно струйно в разовой дозе 1200 ;мг (60 мл 2 ;% раствора) за 5–15 минут до пережатия почечной артерии, а затем ещё 800 ;мг (40 мл 2 ;% раствора) тотчас после восстановления кровообращения.

При капельном введении в вену 2 ;% раствор препарата разводят в 5 ;% растворе ;декстрозы ;(глюкозы) или изотоническом растворе натрия хлорида (до 250 ;мл).

Побочное действие

Аллергические реакции: ;кожный зуд, гиперемия кожи, крапивница (препарат следует отменить).

Редко: ;повышение концентрации ;мочевой кислоты ;в крови, обострение подагры (при длительном применении).

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В настоящее время не выявлено.
;

Особые указания

Рибоксин не применяется для экстренной коррекции нарушений деятельности сердца.

При почечной недостаточности применение препарата возможно лишь в случае, если (по мнению врача) ожидаемый положительный эффект преобладает над возможным риском от применения.

Во время длительного лечения следует контролировать концентрацию ;мочевой кислоты ;в крови и моче.

При появлении кожного зуда и гиперемии кожи лечение препаратом следует отменить.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Сведений о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами нет.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного введения, 20 ;мг/мл.

По ;5 ;мл, 10 мл в ампулы полимерные из полиэтилена высокого давления или из полиэтилена низкого давления, или из полиэтилена для медицинских целей, или из полиэтилена или полипропилена для инфузионных растворов и инъекционных препаратов. На ампулы полимерные наклеивают этикетки из бумаги этикеточной, писчей или текст этикетки наносят непосредственно на ампулу полимерную методом каплеструйной печати.

По ;10, 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Услоаия хранения

В защищённом от света месте при температуре от 15 до 25 ;°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 ;года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.