Бронхофитол плющ сироп флакон 100мл

Регистрационный номер

ЛП-007123

Торговое наименование

Бронхофитол^® ;плющ

Международное непатентованное наименование

Плюща обыкновенного листьев экстракт

Лекарственная форма

сироп

Состав

1 мл препарата содержит:

Активный компонент: ;плюща обыкновенного листьев экстракт сухой (4-8:1)* — 8,25 ;мг;

Вспомогательные вещества: ;сорбитол жидкий (некристаллизующийся), ;камедь ксантановая, ;калия сорбат, ;лимонная кислота ;безводная, ;вода ;очищенная.

* Плюща обыкновенного листьев экстракт сухой производится из листьев вечнозелёной древовидной лианы плюща обыкновенного — ;Hedera helix ;L. ;семейства Аралиевых — ;Araliaceae, ;экстракцией этанолом (спиртом этиловым) 30 ;% (м/м) (соотношение сырья к полученному экстракту (4-8:1)).

Описание

Опалесцирующая жидкость коричневого цвета с характерным запахом. В процессе хранения возможно образование небольшого осадка.

Фармакотерапевтическая группа

Отхаркивающее средство растительного происхождения

Код АТХ

R05CA12

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Растительный сироп от кашля. Оказывает отхаркивающее, муколитическое и бронхоспазмолитическое действие. Снижает вязкость мокроты и способствует её отхождению.

Фармакокинетика

Так как препарат содержит комплекс биологически активных веществ, проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Показания

В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата и растениям семейства Аралиевые, беременность, период грудного вскармливания, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский возраст до ;2 ;лет (из-за общего риска обострения респираторных симптомов при применении муколитических препаратов).

С осторожностью

Гастрит, язвенная болезнь желудка.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В связи с недостаточностью данных по безопасности применения препарата беременными и кормящими женщинами, указанной группе пациентов принимать препарат противопоказано.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь.

Для дозирования используют мерную ложку, вложенную в упаковку (2 ;мл сиропа — ½ мерной ложки, 4 ;мл сиропа — 1 ;мерная ложка, 6 ;мл сиропа — 1,5 ;мерные ложки).

Курс лечения определяется тяжестью заболевания, минимальный курс лечения составляет 1 ;неделю. Для закрепления терапевтического эффекта рекомендуется после исчезновения симптомов заболевания продолжить терапию ещё в течение 2–3 дней. При отсутствии улучшения состояния пациента необходимо обратиться к врачу.

Перед применением взбалтывать.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции (крапивница, кожная сыпь, одышка, анафилактическая реакция), нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея). Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

При возникновении серьёзных побочных эффектов следует прекратить приём препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

При приёме больших доз (в ;3 ;раза превышающих рекомендованные суточные дозы) может развиться тошнота, рвота, диарея, возбуждённое состояние. Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Особые указания

Препарат не содержит спирт, сахар, красители и ароматизаторы.

Не следует принимать препарат в дозах, превышающих рекомендованные в инструкции.

При отсутствии эффекта на фоне лечения препаратом в течение 7 ;дней или ухудшении состояния необходимо обратиться к врачу.

Если симптомы заболевания не исчезают или появляется одышка, лихорадка, а также гнойная или кровавая мокрота при откашливании, необходимо немедленно обратиться к врачу.

Непрекращающийся или рецидивирующий кашель у детей в возрасте 2–4 лет требует постановки медицинского диагноза до начала лечения.

Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что 1 ;мл сиропа содержит до ;469 ;мг сорбитола, что соответствует примерно 0,03 углеводной (хлебной) единицы (ХЕ).

Из-за содержания сорбитола препарат может оказывать лёгкое слабительное действие.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Форма выпуска

Сироп.

По ;100 ;мл во флаконы коричневого стекла (тип ;III), укупоренные навинчивающимися крышками из полиэтилена высокой плотности с контролем первого вскрытия. Каждый флакон (с наклеенной на него этикеткой) вместе с инструкцией по применению и полипропиленовой мерной ложкой упакован в пачку картонную.

Хранение

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ;°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 ;года.

Срок хранения после первого вскрытия флакона — 3 ;месяца.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.