Циннаризин таблетки 25мг №56

Регистрационный номер

Р ;N002351/01

Торговое наименование

Циннаризин

Международное непатентованное наименование

Циннаризин

Лекарственная форма

таблетки

Состав

1 ;таблетка содержит: ;
активное вещество: ;циннаризин ;— 0,025 ;г, ;
вспомогательные ;вещества: ;крахмал картофельный ;— 0,0178 ;г, ;лактоза ;(сахар молочный) — 0,102 ;г, повидон среднемолекулярный — 0,0030 ;г, ;кремния диоксид коллоидный ;(аэросил) — 0,0007 ;г, ;магния стеарат ;— 0,0015 ;г.

Описание

Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской, с маркировкой "R" на одной стороне или без неё.

Фармакотерапевтическая группа

Блокатор "медленных" кальциевых каналов

Код АТХ

N07CA02

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Селективный блокатор «медленных» кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов ;кальция ;и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, ;норадреналин, ;дофамин, ангиотензин, ;вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен у больных с латеральной недостаточностью мозгового кровообращения, начальным атеросклерозом сосудов мозга и хроническими заболеваниями сосудов мозга с постинсультными очаговыми симптомами. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в том числе миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии.

Фармакокинетика

Препарат всасывается в желудке и кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови после приёма внутрь через 1–3 часа. Связь ;циннаризина ;с белками плазмы составляет 91 ;%. Полностью метаболизируется в печени (посредством дезалкилирования). Период полувыведения равен 4 ;часам. Выводится в виде метаболитов: ⅓ — почками и ⅔ — с каловыми массами — кишечником.

Показания

• Симптомы цереброваскулярной недостаточности (головокружение, шум в ушах, головная боль, нарушение памяти, снижение концентрации внимания);
• вестибулярные нарушений (в том числе болезнь Меньера; головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения);
• профилактика кинетозов («дорожной болезни» — морской и воздушной болезни);
• мигрень (профилактика приступов);
• нарушения периферического кровообращения: болезнь Рейно, «перемежающаяся» хромота, акроцианоз, трофические нарушения (в том числе трофические и варикозные язвы).

Противопоказания

• Гиперчувствительность, беременность, период лактации.
• Непереносимость ;лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
• Дети до 5 ;лет.

С осторожностью

Болезнь Паркинсона.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Противопоказано применение препарата при беременности. На время приёма препарата кормление грудью следует прекратить.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды.

Взрослым:

• При недостаточности мозгового кровообращения, при вестибулярных нарушениях, для профилактики мигрени — по 25 ;мг три раза в сутки;
• При нарушениях периферического кровообращения — по 50–75 ;мг три раза в сутки;
• Для профилактики «дорожной болезни» — по 25 ;мг за полчаса перед дорогой (при необходимости повторный приём 25 ;мг через 6 ;часов).

Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 225 ;мг (9 ;таблеток) в день.

Детям старше 5 ;лет ;— ½ дозы, рекомендуемой взрослым, по всем показаниям.

Продолжительность курса лечения — от нескольких недель до нескольких месяцев. Для достижения оптимального терапевтического эффекта препарат следует принимать непрерывно.

При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с ½ дозы, увеличивая её постепенно.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: ;сонливость, утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия|), депрессия.

Со стороны пищеварительной системы: ;сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха.

Со стороны кожных покровов: ;потливость, развитие волчаночноподобного синдрома, красный плоский лишай (крайне редко), кожная сыпь.

Прочие: ;аллергические реакции, снижение артериального давления, увеличение массы тела.

Передозировка

Симптомы: рвота, сонливость, тремор, снижение артериального давления, кома.

Лечение: специфического антидота не существует, промывание желудка, приём ;активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему этанола, седативных средств, трициклических антидепрессантов.

Особые указания

Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, препарат следует назначать лишь в случае, когда преимущества лечения превосходят по значимости возможное ухудшение течения основного заболевания. В связи с антигистаминным эффектом назначение препарата следует прекратить за 4 ;дня до проведения аллергической кожной пробы.

Препарат может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат).

Больным с непереносимостью ;лактозы, следует учитывать, что она входит в состав лекарственного препарата.

При длительном применении рекомендуется проведение контрольного лабораторного исследования функции печени, почек, периферической крови.

В период лечения препаратом следует воздержаться от приёма алкоголя.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Возможно развитие сонливости, особенно в начале лечения, поэтому следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки 25 ;мг.

По ;10, 14, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

5, 10 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 4 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В сухом, защищённом от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 ;года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.