Циннаризин таблетки 25мг №50

Регистрационный номер

ЛС-001635

Торговое наименование

Циннаризин

Международное непатентованное наименование

Циннаризин

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Активного вещества: ;циннаризина ;— 25 ;мг.

Вспомогательные вещества: ;лактоза ;моногидрат (сахар молочный) — 102,41 ;мг; ;крахмал картофельный ;— 16,0 ;мг; ;повидон ;(поливинилпирролидон среднемолекулярный) — 3,23 ;мг; ;кремния диоксид коллоидный ;(аэросил) — 2,36 ;мг; ;магния стеарат ;— 1,0 ;мг.

Описание

Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Блокатор "медленных" кальциевых каналов

Код АТХ

N07CA02

Фармакологические действие

Селективный блокатор «медленных» кальциевых каналов, снижает поступление в клетки кальция и уменьшает их концентрацию в депо плазмолеммы, снижает, тонус гладкой мускулатуры артериол, усиливает вазодилатирующее действие ;углекислого газа. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, ;норадреналин, ;дофамин, ангиотензин ;II, ;вазопрессин).

Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не/оказывая существенного влияния на артериальное давление. Умеренно блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, снижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен у больных с начальным атеросклерозом сосудов головного мозга и хроническими заболеваниями сосудов, головного мозга с постинсультными очаговыми симптомами. У пациентов с нарушением периферического кровообращения, улучшает кровоснабжение органов и тканей (в том числе миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов.

Фармакокинетика

Время, необходимое для достижения максимальной концентрации — 1–3 ;ч, связь с белками плазмы — 91 ;%. Полностью метаболизируется в печени (посредством дезалкилирования). Период полувыведения — 4 ;ч. Выводится в виде метаболитов: ⅓ — почками и ⅔ — с каловыми массами.
;

Показания

• Хроническая цереброваскулярная недостаточность (головокружение, шум в ушах, головная боль, нарушение памяти, снижение концентрации внимания).
• Вестибулярные нарушения — (в том числе болезнь Меньера, головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения).
• Профилактика кинетозов («дорожной болезни» — морской и воздушной болезни).
• Мигрень (профилактика приступов).
• Нарушения периферического кровообращения, («перемежающаяся» хромота, болезнь Рейно; диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения, в том числе трофические и варикозные язвы).

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 5 ;лет, непереносимость ;лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

С осторожностью

Болезнь Паркинсона.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды.

При хронической цереброваскулярной недостаточности — по 25 ;мг 3 ;раза в сутки. Детям старше 5 ;лет — по 12,5 ;мг 3 ;раза в сутки. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев в зависимости от состояния больного.

При нарушении периферического кровообращения — по 50–75 ;мг 3 ;раза в сутки. Детям старше 5 ;лет — по 25–50 ;мг 3 ;раза в сутки. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев в зависимости от состояния больного.

Для профилактики морской и воздушной болезни — по 25 ;мг за 30 ;мин перед предстоящей поездкой, при необходимости приём дозы повторяют через 6 ;ч; для детей с 5 ;лет — ½ дозы для взрослых.

При вестибулярных нарушениях — по 25 ;мг 3 ;раза в сутки. Детям дозу уменьшают в 2 ;раза. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев в зависимости от состояния больного.

Для профилактики приступов мигрени — по 25 ;мг 3 ;раза в сутки. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев в зависимости от состояния больного.

Максимальная суточная доза не должна превышать 225 ;мг. При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с ½ дозы, увеличивая её постепенно.

Для достижения оптимального терапевтического эффекта препарат следует принимать непрерывно.
;

Побочное действие

Со стороны нервной системы: ;сонливость, повышенная утомляемость, головная) боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса; гипокинезия), депрессия.

Со стороны пищеварительной системы: ;сухость слизистой оболочки полости рта, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха.

Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, красный плоский лишай.

Аллергические реакции: ;кожная сыпь.

Прочие: ;снижение артериального давления, увеличение массы, тела, волчаночноподобный синдром.

Передозировка

Симптомы: рвота, сонливость, тремор, чрезмерное снижение артериального давления, кома.

Лечение: специфического антидота не существует, промывание желудка, ;активированный уголь, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает действие этанола, седативных лекарственных средств, трициклических антидепрессантов.

Особые указания

В связи с наличием Н1-гистаминоблокирующего эффекта циннаризин может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат), а также давать ложноотрицательные результаты при проведении кожных диагностических проб (за 4 ;дня до исследования лечение следует отменить).

При длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины периферической крови.

Женщинам, принимающим циннаризин, не рекомендуется кормление грудью.

Пациентам с болезнью Паркинсона, следует назначать только в тех случаях, когда преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами, требующими повышенного внимания.

Форма выпуска

Таблетки 25 ;мг.

По ;10 или 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 2, 4 контурные ячейковые упаковки по 25 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
;

Условия хранения

В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 ;°C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

2 ;года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.