Тантум Верде спрей для местного применения дозированный 0,255мг/доза флакон 30мл

Регистрационный номер

П N014279/01

Торговое наименование

Тантум^® Верде

Международное непатентованное наименование

Бензидамин

Лекарственная форма

Cпрей для местного применения дозированный.

Состав

На 100 мл спрея для местного применения дозированного 0,255 мг/доза:

Активный ингредиент — бензидамина гидрохлорид — 0,15 г

Вспомогательные вещества: этанол 96 %, глицерол, метилпарагидроксибензоат, ароматизатор ментоловый (вкусовая добавка), сахарин, натрия гидрокарбонат, полисорбат 20, очищенная вода.

Описание

Бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом мяты.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат

Код АТХ

A01AD02, G02CC03

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов.

Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.

Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счёт быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизисом клетки.

Обладает противогрибковым действием в отношении Candida Albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и метаболических цепей мицетов, таким образом препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

Фармакокинетика

При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспалённые ткани.

Экскреция препарата происходит в основном почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.

Лекарственные формы для местного применения не обладают системным действием и не проникают в грудное молоко.

Показания

Воспалительные заболевания полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):

• гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой и химиотерапии)
• ангина, фарингит, ларингит, тонзиллит
• кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии)
• калькулёзное воспаление слюнных желёз.
• после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти)
• после лечения или удаления зубов
• пародонтоз

При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение Тантум^® Верде в составе комбинированной терапии.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата
• детский возраст до 3 лет

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Возможно использование препарата во время беременности и лактации (грудного вскармливания).

Способ применения и дозы

Взрослым и больным пожилого возраста назначают по 4–8 доз каждые 1,5–3 ч

• детям в возрасте 3–6 лет — по 1–4 дозы (максимально — 4 дозы) каждые 1,5–3 ч
• детям в возрасте 6–12 лет — по 4 дозы каждые 1,5-3 ч.

Курс лечения:

• при воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): от 4 до 15 дней
• при одонто-стоматологической патологии: от 6 до 25 дней
• после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти) при применении спрея и раствора: от 4 до 7 дней.

При применении препарата в течение длительных сроков, необходима консультация врача.

Побочное действие

Местные реакции: сухость во рту, чувство онемения, жжения в ротовой полости.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Очень редко: ларингоспазм.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Тантум^® Верде не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Тантум^® Верде с другими лекарственными средствами.

Особые указания

Следует избегать попадания спрея в глаза.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и иную деятельность требующую повышенного внимания.

Форма выпуска

Cпрей для местного применения дозированный 0,255 мг/доза.

30 мл (176 доз) раствора во флаконе из полиэтилена белого цвета, снабжённом помпой и нажимным устройством со складывающейся канюлей.

1 флакон вместе с инструкцией по применению помещены в картонную пачку.

Хранение

При температуре не выше 25 °C, в защищённом от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

4 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.